不能接受肾脏输精管的肾脏细胞癌患儿没有可选择的常规疗法来降低其发作可能会。
近日,顶级MedicineNEJM上发表了一篇数据数据分析评论,在这项双盲3期试验里,数据数据分析管理人员以1:1的比例将肾脏输精管后发作可能会极低的表面细胞肾脏癌患儿随机相应不能接受或不不能接受移转到又叫输精管(剂量为200 mg)或口服每3周本品一次,最多17个周期(约1年)。根据数据数据分析者的评估,该数据数据分析的主要站起为已得生存期。总生存期是一个不可或缺的次要站起。安全性也是重要的次要站起。
该数据数据分析共纳入了496名随机相应不能接受派姆唑疗法的患儿和498名患儿不能接受口服疗法的患儿。在预先基本上的里期数据分析里,从随机化到信息截止日期的里位时间为24.1个同月。派姆唑疗法与口服相对来说,与更长的已得生存期之外(24个同月的已得生存期,77.3% 与 68.1%;发作或丧生的可能会则有0.68;95%置信区间[CI]为0.53至0.87;P=0.002)。
派姆唑组和口服组24个同月时存活患儿的估计百分比分别为96.6%和93.5%(丧生可能会则有0.54;95%CI为0.30至0.96)。32.4%不能接受派姆唑疗法的患儿和17.7%不能接受口服疗法的患儿发生任何原因的3级或更极低级别的不好事件。没有发生与派姆唑疗法之外的丧生病例。
由此可见,在发作可能会极低的肾脏癌患儿里,与口服相对来说,派姆唑疗法显著改善了出院的已得生存期。
原始出处: Toni K. Choueiri,et al.Adjuvant Pembrolizumab after Nephrectomy in Renal-Cell Carcinoma.NEJM.2021.
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