FDA批准波尔基因Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，英国FDA批准Otezla (apremilast)用做疗法为人所知同型银屑病普遍性关节炎(PsA)患儿。大多数人先注意到银屑病，而后被诊断患有PsA。关节疼痛、呆滞和疼痛是PsA的主要针灸表现和症状。目前被批准用做PsA的制剂有利尿剂、水肿因子(TNF)肝素及白介素-12/白介素-23抑制剂。

“缓解疼痛和病变，有所改善身躯机能是为人所知同型银屑病普遍性关节炎患儿重要的疗法目标，”FDA制剂高度评价与科研机构制剂高度评价II办公室主任、外科医生、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种病症毛病的患儿提供了一种属于自己疗法考虑。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂，其实用普遍性及有效普遍性基于三项由1493名为人所知同型银屑病普遍性关节炎患儿完成的3期针灸试验。Otezla疗法患儿与安慰剂患儿相比，其PsA针灸表现及症状显示有有所改善。

Otezla疗法患儿其所定期让医疗专业医务人员监测其体重。如果注意到无法解释或针灸上明显的肥大，其所对肥大完成高度评价，并其所慎重考虑重启疗法。Otezla疗法患儿与安慰剂患儿相比，躁郁症不确定普遍性大大减少。

在针灸试验中，Otezla用药患儿最常见的副作用有腹泻、恶心和头痛。Otezla由位于费城班州Summit的塞尔基因日本公司生产。

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编辑： fuchengyi