临床试验揭示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort 母公司的银屑病抑制剂虽然在中期阶段研究获得以外成功，但其平庸出胃肠道相关的药物经常出现几率很高。该母公司通过一个电话但会议公布了研究结果，称有三分之一的病症因为药物抛弃放射治疗，该母公司成交量在经历上市前 19% 的涨幅后在常规交易经常出现大幅度下跌。

该母公司问到，在该抑制剂 XP23829 的于在，抑制剂组慢适度皮肤营养不良病症经常出现腹痛的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。母公司称，胃肠道流血事件，其中还包括恶心，呕吐，抽搐等，是最常见的药物。

Cowen 母公司的分析师 Schmidt 回应评论称，XenoPort 似乎尽可能推波助澜现有的标准银屑病放射治疗抑制剂，但应该暂时中止耗尽有限的自然资源。分析师称，对比其它抑制剂，XP23829 的平庸并没有除此以外的优势，如这是 Celegene 母公司前年批准的银屑病抑制剂 Otezla，以及 Tecfidera 母公司的结核肌萎缩抑制剂。

XenoPort 母公司问到，预期将在一月开始中后期临床试验，并将在全球范围内帮助合作关系，较快该口服抑制剂的发展。

银屑病是最大多的自身免疫适度营养不良之一，但却难于放射治疗，病症的皮肤但会变厚，呈现蓝色与粉蓝色的紫红色，皮肤上或疼痛。根据美国国立医疗保健该中心的至少，这种营养不良但会负面影响 2.0-2.6% 的美国人均收入，而白种的发病率更高。大约 15% 的银屑病病症最终可能但会发展为银屑病适度溃疡，或其他肌腱问题。

XenoPort 问到，800 mg 和 400 mg 两种浓度的抑制剂可以降低银屑病的不堪重负往往。

美国食品和抑制剂管理局在本年度初批准了诺华的制剂 Cosentyx 常用放射治疗银屑病。礼来正在研发的抑制剂 Ixekizumab 也常用放射治疗这种营养不良。美国的 Valeant 精细化工母公司出售了阿斯利康的中后期阶段银屑病抑制剂 brodalumab 的营销有权，安进母公司曾在五月抛弃了该抑制剂。

XenoPort 股票在股票一天中的交易额下降 25%，至其本年度上到的 5 美元。

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出版人： 冯志华